A SOLI 6 MESI DALLA NASCITA DELLA BIOBANCA NAZIONALE SLA SARANNO DEPOSITATI 1.000 CAMPIONI BIOLOGICI.
UNA NUOVA BANCA DATI PER I RICERCATORI D’ITALIA.
Lo scorso 20 giugno 2019, alla presenza del Presidente del Consiglio Giuseppe Conte, è stata inaugurata la prima Biobanca Nazionale SLA.
In quell’occasione, il Gruppo Selex ha consegnato al Presidente AISLA Massimo Mauro l’assegno di 301.628€ raccolti grazie all’iniziativa “Un gesto con il cuore per finanziare la Ricerca” in occasione del suo 55° anniversario.
A soli 6 mesi dalla nascita della Biobanca, grazie ai numerosi pazienti che hanno creduto nel progetto e donato le proprie linee cellulari, sono già stati promessi 1.000 campioni biologici (DNA, cellule, plasma, liquor).
La raccolta è stata effettuata sulla base di 100 pazienti SLA con specifiche mutazioni e fenotipi corrispondenti alla eterogeneità clinica e genetica della malattia.
In quell’occasione, il Gruppo Selex ha consegnato al Presidente AISLA Massimo Mauro l’assegno di 301.628€ raccolti grazie all’iniziativa “Un gesto con il cuore per finanziare la Ricerca” in occasione del suo 55° anniversario.
A soli 6 mesi dalla nascita della Biobanca, grazie ai numerosi pazienti che hanno creduto nel progetto e donato le proprie linee cellulari, sono già stati promessi 1.000 campioni biologici (DNA, cellule, plasma, liquor).
La raccolta è stata effettuata sulla base di 100 pazienti SLA con specifiche mutazioni e fenotipi corrispondenti alla eterogeneità clinica e genetica della malattia.
BIOBANCA SLA, UTILE A RICERCATORI E PAZIENTI.
La SLA è una malattia neurodegenerativa progressiva che colpisce i motoneuroni, cioè le cellule nervose cerebrali e del midollo spinale che permettono i movimenti della muscolatura volontaria. Ad oggi le cause non sono ancora state identificate e non esiste una cura a questa malattia. Ecco perché sostenere la Ricerca è tanto importante.
- In Italia ci sono circa 6.000 persone malate di SLA (1/10.000), distribuite uniformemente su tutto il territorio nazionale.
- La Biobanca ha l’obiettivo di favorire la raccolta di campioni biologici sostenendo anche centri clinici più periferici e meno organizzati
UNA RETE ACCESSIBILE A TUTTI I RICERCATORI.
Nella seduta del 23 gennaio 2020, il Comitato Etico del Policlinico Gemelli di Roma ha preso atto della documentazione relativa alla Biobanca Nazionale SLA. In particolare sono stati approvati il regolamento della B.N.S. e l’informativa e consenso sui controlli e sui i pazienti.
1.000 le campionature già promesse e che presto saranno trasferite nei tank della Biobanca (appositi contenitori per la crioconservazione a vapore d’azoto a temperature comprese tra -20°C e i -190°C) a disposizione di tutti i ricercatori italiani a partire dall’estate 2020, unitamente alle ulteriori campionature che arriveranno.
biobancanazionalesla@aisla.it
1.000 le campionature già promesse e che presto saranno trasferite nei tank della Biobanca (appositi contenitori per la crioconservazione a vapore d’azoto a temperature comprese tra -20°C e i -190°C) a disposizione di tutti i ricercatori italiani a partire dall’estate 2020, unitamente alle ulteriori campionature che arriveranno.
biobancanazionalesla@aisla.it
LA RICERCA NON SI FERMA, SE NON TI FERMI TU.
Crediamo fortemente che una continua ricerca possa combattere questa malattia.
Ecco perché il gruppo Selex è orgoglioso di finanziare questo progetto fino al 2022.
Seguici per ricevere tutte le notizie sull’avanzamento del progetto, ci trovi anche sui social!
CONTINUA AD AIUTARCI NEL RACCOGLIERE IL MAGGIOR NUMERO DI CAMPIONI BIOLOGICI
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biologici per cercare di costruire, insieme a noi, un futuro senza SLA!
Grazie di cuore.
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Selex, la scelta giusta anche per il futuro.